【活动预告】营养与健康系学术报告：多烯烃单体的可控聚合及其在生物医学中的应用

报 告 人：王文新 教授

题    目：多烯烃单体的可控聚合及其在生物医学中的应用

活动时间：2025年9月4日上午9:30-10:30

活动地点：中国农业大学营养与健康系第一会议室（北京市海淀区天秀路10号）

嘉宾介绍

王文新教授现任职安徽理工大学合肥高等研究院“长江学者奖励计划”讲席教授，安徽理工大学精准医学创新研究院创院院长、并兼任安徽理工大学公共卫生学院学术院长，都柏林大学医学院查尔斯皮肤科学研究所讲席（终身）教授，浙江大学‘求是’教授。王教授2010年在欧洲组织工程和再生医疗国际协会（TERMIS-EU）年会上荣获再生医学领域青年科学家奖，在2011年荣获由爱尔兰国家自然科学基金委颁发的爱尔兰科学基金会首席科学家奖，在2014年获得由蝴蝶宝贝关爱中心（DEBRA协会）颁发的杰出EB患者服务奖，在2025年获得都柏林大学NovaUCD创新奖。王文新教授与他带领的研究团队主要从事高分子可控聚合方法的前沿机理和临床应用研究，具体为高分子可控聚合机理和动力学控制策略及其在生物功能材料设计与合成中的两大方向应用：组织工程学—水凝胶以及其他功能性生物材料单独或结合干细胞疗法在骨关节炎、关节软骨缺损、骨缺损、牙科骨/软组织修复、皮肤创伤修复等医疗方向的广泛应用；基因治疗—十余年深耕研发报道多种高效聚合物结构用于基因递送，并通过可控聚合首次攻克和发明了超支化聚β氨基酯该大类材料体系用于遗传物质的体外和体内递送，并成功应用于，包括EB基因替代和编辑疗法等在内，多种拥有完全自主知识产权的核酸药物的临床转化验证。

王文新教授的基础研究以及商业化转化工作获得了国际同行的普遍认可和跟进研究报道，目前已发表260余篇学术论文，如Science Advances《科学进展》，Nature Communications《自然：通讯》，Nature Reviews Chemistry《自然综述：化学》，JACS《美国化学协会会刊》，Angewandte Chemie《德国应用化学》，Advanced Materials《先进材料》，Nano Letters《纳米快报》，ACS Nano《美国化学学会纳米杂志》，并参与编纂5本学术专著的部分章节。王教授的工作已相继被多家国际知名媒体采访和报道59次，如泰晤士报（Times），英国皇家学会的化学世界（RSC Chemistry World），美国的化学工艺（Chemical Processing），美国科学日报（Science Daily），RTE爱尔兰国家电视台。在科研成果的转化方面，王文新教授创建了应用和转化自己研发技术的3家生物技术公司：Vornia Ltd.（已被世界五百强企业Ashland-美国亚什兰医药集团收购），Blafar Ltd.（总部位于爱尔兰都柏林）和Branca Bunús Ltd.（总部位于爱尔兰都柏林）并拥有36项发明专利，其中30项已有企业合作进行技术转化。

王文新教授现担任29个国际研究委员会和基金会的评审专家和委员会成员，如比利时科学研究基金会佛兰德斯委员会、欧盟FP7框架和Horizon2020的玛丽居里基金会、加拿大渥太华研究基金会、葡萄牙科学基金会、捷克科学基金会、英国医疗研究委员会、英国工程和物理科学研究委员会、以色列科学基金会、奥地利科学基金会等。王教授还被11家国际同行评议杂志聘为编委，如Journal of Nanobiotechnology《纳米生物技术杂志》、Polymer《高分子》、Biomedical Materials《生物医学材料》、Materials《材料》和《林产化学与工业》等。王文新教授已先后123次被国际会议和大学邀请作为主要报告人，并作为组织者、会议主席和召集人主办了34次国际学术会议。

报告介绍

70多年前由高分子科学界的先驱P. Flory（高分子科学的奠基人之一）和W. Stockmayer所定义的经典凝胶理论（F-S理论）一直被视为高分子领域的经典理论。该理论认为多烯烃基单体的聚合会直接导致不可溶的交联聚合物网络的形成，这一预测也确实被无数次的实验观察所证实，故多烯烃基单体的聚合一直被视为链式增长聚合中不可控制的一类反应。然而，随着近三十年间可控活性自由基聚合理论和技术的发展（包括原子转移自由基聚合-ATRP、可逆加成断裂链转移聚合-RAFT等），一些与F-S理论预测相悖的实验数据接连被报道出来。尤其是近年来，我们通过将动力学控制策略应用于多种不同的可控活性聚合方法中，成功地将多烯烃基单体的可控聚合变为了可能，并得到了前所未有的两种迥异的新型高分子结构 - 高度内环化的单链高分子结构和由极短初级链加成得到的超支化结构。这一研究成果极大地突破了F-S理论的限制并刷新了高分子科学领域对多乙烯基单体聚合的传统认知。目前，在前期的工作基础上，我们已成功通过控制动力学链长，调节链增长环境从而改变高分子链增长方式的策略，利用廉价易得的多烯烃单体设计开发了三维结构可以得到精确控制的多种新型单链超内环化和超支化聚合物，且这些新颖的聚合物材料在生物医学方面展现了不同于传统线性和支化结构聚合物的巨大应用前景。